AMAL
Asociación Madrileña de Afectados de Linfedema. En su web explica su vinculación con el grupo de trabajo de linfedema pediátrico y primario de VASCERN.
MiLinfedema · Recursos para familias
No tenéis que recorrer este camino solos. Aquí reunimos asociaciones que trabajan con el linfedema primario y pueden ser un punto de apoyo para encontrar información, conocer a otras personas y consultar recursos para vuestra familia.
Algunas atienden también el linfedema secundario, el lipedema u otras patologías linfáticas. La atención específica a menores debe confirmarse con cada entidad.
Para empezar
AMAL documenta su vinculación con el grupo de linfedema pediátrico y primario de VASCERN. AGL publica información sobre el linfedema primario desde el nacimiento. Son referencias de distinto alcance; no confirman consultas ni programas infantiles actuales.
Asociación Madrileña de Afectados de Linfedema. En su web explica su vinculación con el grupo de trabajo de linfedema pediátrico y primario de VASCERN.
Asociación Galega de Linfedema. Publica información sobre linfedema primario congénito y de aparición precoz. Es un recurso informativo; pregunta directamente por apoyo y actividades para familias con niños.
Directorio por ubicación
Selecciona una comunidad autónoma para ver las asociaciones de esta selección. Si no aparece ninguna, puedes contactar con la federación nacional al final de la página.
7 asociaciones en esta selección.
Asociación de Personas con Linfedema, Lipedema y Otras Patologías Linfáticas en Aragón. Puedes consultar sus recursos y actividades para personas con linfedema primario.
Asociación de Linfedema y Lipedema de Castilla y León. Contacto regional para informarse sobre sus actividades y preguntar por apoyo en casos de linfedema primario.
Asociación Galega de Linfedema. Información y contacto para personas con linfedema y sus familias.
Asociación Madrileña de Afectados de Linfedema. Vinculada al grupo de trabajo europeo sobre linfedema pediátrico y primario de VASCERN.
Asociación de Linfedema Primario, Secundario, Flebedema y Lipedema de Álava. Incluye expresamente el linfedema primario.
Asociación de Linfedema Primario, Secundario, Flebedema y Lipedema de Bizkaia. Incluye expresamente el linfedema primario.
Asociación de Afectados/as de Linfedema Primario o Secundario y Lipedema de Gipuzkoa. Incluye expresamente el linfedema primario.
No hay asociaciones de esta selección en la comunidad escogida. Puedes consultar FEDEAL para encontrar otros contactos.
Explica que buscas orientación sobre linfedema primario y, si se trata de un menor, pregunta si conocen familias con niños, actividades pediátricas o recursos adecuados a su edad. Las asociaciones ofrecen apoyo e información, pero no sustituyen la atención médica especializada.
Selección de siete asociaciones contrastada con FEDEAL y webs de las entidades. No es un censo completo. Contactos publicados comprobados; no se han realizado llamadas ni enviado correos. Revisión: 10 de octubre de 2026. Los enlaces externos se abren en otra pestaña. Los servicios, teléfonos y páginas pueden cambiar; confirma los datos con cada asociación. MiLinfedema no está necesariamente vinculada a estas entidades.
Fuentes: Directorio FEDEAL · AMAL y VASCERN.